Genetikai Szűrések
A vizsgálatok célja:
Örökletes, és spontán mutáció- valamint kromoszóma-többlet által kialakult betegségek korai szűrése ultrahangos diagnosztika, valamint anyai vér vizsgálatával több módszer szerint:
Kombinált szűrés
12 hetes ulrahangos szűrés, valamint vérvételi eredmények segítségével elvégzett kockázatbecslés. 96%os pontosságú vizsgálat az angliai székhelyű Fetal Medicine Foundation iránymutatása, és évenkénti minőségbiztosítása alapján. Down (21-es triszómia), Edwards (18-as triszómia) és Patau (13-as triszómia) szindróma vizsgálatára alkalmas.
Trisomy és, trisomy XY esetén kedvezményes UH vizsgálat.
A NIFTY Pro És Trysomy Complete szűrés ára tartalmazza ultrahangos vizsgálatot is!
Trisomy teszt
A TRISOMY-teszt egy nagy pontosságú, nem invazív szűrővizsgálat, amelynek segítségével már a terhesség 11. hetétől ki lehet mutatni az anya véréből a gyakori magzati kromoszóma-rendellenességek jelenlétét. A teszttel a gyermek neme is megállapítható.
Nifty teszt
A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák
kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek
és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt
már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle
kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek
neme is megállapítható.
